关于对角膜塑形镜五大危害的辟谣

关于对角膜塑形镜五大危害的辟谣

现阶段我国近视患者已呈向低龄化，主要由我国应试教育体系和电子产品的使用，造成孩子过度用眼而至。固然对近视的患者来讲，他们最关心的问题是如何控制他们的度数，由于在18岁发育定形之前，近视度数每一年都会有所增加，尤其是岁阶段，一年增加度也算正常。在中学生物课上老师应当都讲到近视的产生与其眼轴增加有关，眼轴增长1mm,度数增加度，这也为何说青少年度数很容易增加，而人成年后近视度数就很少增加了。主要与我们的身长发育有关。但也有很多家长不信科学，相信一些偏方，尤其是一些真性近视患者，如针灸、滴眼药水、推拿、吃中药等，这些都是治标不治本的。到头来度数还是照样急剧增加。

作为一个眼科从业者，我最大的欣慰就是看到自己的患者能够治疗好，让他们摆脱眼病的困扰。近期有很多家长向我咨询说在上看到一篇关于（角膜塑形镜的5大危害）的贴子，很担心孩子的眼睛会不会遭到伤害？后来我上认真查看了一番，发现贴子里反应的这五点不够客观，对它的真实性存在怀疑。

现在我将根据自己的从业经验及相干专业书籍的讲授，对贴子里的几点问题进行解答。希望能给各位家长一些帮助。

1、角膜塑形镜是为“圆锥角膜病”近视眼病人和其他一些得了特殊角膜疾病的近视眼病人设计的。如果有经验的眼科医生一看这句话就有问题，很明显作者把角膜塑形镜和RGP混为一谈了。虽然二者都属于硬性角膜接触镜，但二者的使用对像完全不同。角膜塑形镜的主要针对近视度之内的孩子，经检查符合条件的可以有效控制近视发展和提升裸眼视力。RGP主要针对以上的高度近视及圆锥角膜等患者使用。很明显贴子当中所说的是RGP，而非角膜塑形镜。

2、美国FDA和中国国家药检局都规定，角膜塑形镜是第三类医疗器械。而第三类医疗器材是危险性

级别最高的医疗器械。这样危险性级别最高的医疗器械(角膜塑形镜)怎样能用于少年儿童一般近视眼呢？

1、首先作者也承认角膜塑形镜是由美国FDA和中国国家药检局认证的，那末对它的合法性是认可的。大家可以到国家食品药品监督管理总局的站上在医疗器械搜索“角膜塑形”，有相干产品的适用范围，明确显示有改正近视的作用。2、为何要把它归类到第三类医疗器械的范围，就是由于国家对这项技术要求比较严格，不是任何机构都可以做的，它属于一种严格的医疗行动，必须要取的第三类医疗器械资格证及遵照国家有关规定在具有条件的眼视光专业验配机构进行。3、角膜塑形镜的适用人群并没有年龄限制，主要考率到孩子自己的动手操作能力，一般要求是岁。

3、不当心，角膜塑镜会使角膜发炎，穿孔，眼睛瞎掉。

针对这个问题，也是所有家长最关心的一个。我国从年引进该项技术，到现在已有上百万人接受了这1医治。最初的年内，由于缺少医疗管理和规范性操作，医院等对角膜塑形术医治近视了解不够深入，验配经验和技术非常有限，消费者的允从性差，媒体广告和产品推销商等的夸大宣扬和误导，一些不具有资质的公司和眼镜店也纷纭展开，将角膜塑形镜当作普通商品出售，构成了良莠不齐的混乱局面，相干部份对角膜塑形镜的质量也未能严格监管，使得最初几年内角膜塑形技术在中国配戴者中出现了一些严重不良现象，引发了国内国际相干媒体的密切